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姚利

姚利  

主任技师,硕士研究生导师



个人简介:姚利,女,医学博士,主任技师,苏州大学附属第一医院血液室,江苏省血液病研究所,硕士研究生导师。1996年参加工作,2009年毕业于苏州大学临床医学系血液病学专业,获硕士学位;2009年毕业于苏州大学临床医学系血液病学专业,获博士学位。工作近三十年以来一直从事造血和淋巴系统肿瘤的分子诊断和微小残留病的临床检测和研究工作。


擅长疾病:急性白血病的综合诊断及研究。


科研情况:先后主持国家自然科学基金青年、面上项目各1项;参与国家自然科学基金项目4项;执笔发表专家共识2篇;在国内外以第一作者或通讯作者身份共发表文章20余篇,其中包括Blood、BJH、haematologic等杂志;获得发明专利3项;获得省部级医学科技奖2项、苏州市科技进步奖1项、苏州市新技术引进奖1项。


学术任职:

中国医药教育协会血液学实验诊断分会常务委员
江苏省研究型医院学会造血干细胞移植和免疫治疗分会委员
苏州市医学会第二届血液病学分会浆细胞疾病学组成员
苏州市医学会罕见病学会遗传学组成员


教育背景(从大学本科开始,按时间倒序排序):

2013/09-2017/06,苏州大学,医学院临床医学系,博士
2005/09-2009/06,苏州大学,医学院临床医学系,硕士
1998/09-2005/06,苏州大学,医学院临床医学系,本科


科研与学术工作经历:

2020/09-至今,苏州大学附属第一医院,江苏省血液病研究所,血液病研究室,硕士生导师
2022/12-至今,苏州大学附属第一医院,江苏省血液病研究所,血液病研究室,主任技师
2016/12-2022/12,苏州大学附属第一医院,江苏省血液病研究所,血液病研究室,副主任技师
2010/12-2016/12,苏州大学附属第一医院,江苏省血液病研究所,血液病研究室,主管技师


研究领域:主要致力于造血和淋巴系统肿瘤的分子诊断和微小残留病的临床检测和研究工作。


取得研究成果和获得学术奖励情况:

近5年第一或通讯作者论文:
1.Liu MJ#, Dai L#, Yao L#, Tan KW, Cao HY, Huang SM, Wan CL, Huang YH, Zhang Y, Gong WJ*, Xue SL*. Clonal evolution from B-cell acute lymphoblastic leukemia with BCR::ABL1 multilineage involvement to acute myeloid leukemia after multiple anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy. Haematologica. 2024 Jul 4. doi: 10.3324/haematol.2024.285574. Epub ahead of print. PMID: 38961741.
2.Zhou M#, Chen Y#, Gong Y, Zhu M, Cen J, Pan J, Yan L, Shang J, Jin S, Shi X, Yao W, Yan S, Wu D, Chen S, Fu C, Yao L*. Evaluation of next-generation sequencing versus next-generation flow cytometry for minimal-residual-disease detection in Chinese patients with multiple myeloma. Discov Oncol. 2024 Mar 19;15(1):78. doi: 10.1007/s12672-024-00938-w. PMID: 38502423.
3.Tao T#, Cen J, Xu C, Chen Y, Cao Y, Gong Y, Zhu M, Chen S, Zhang Q, Yao L*. Identification of concurrent STAT3::RARA and RARA::STAT5b fusions in a variant APL case. Mol Carcinog. 2024 Apr;63(4):558-562. doi: 10.1002/mc.23672. Epub 2023 Dec 28. PMID: 38153216.
4.Cao Y#, Chen Y#, Tao T, Gong Y, Xu C, Cen J, Shen H, Pan J, Chen S, Yao L*. Molecular characteristics in Chinese with chronic lymphocytic leukemia by next-generation sequencing: A single-center retrospective analysis. Int J Lab Hematol. 2023 Dec;45(6):908-916. doi: 10.1111/ijlh.14143. Epub 2023 Aug 8. PMID: 37551448.
5.Chen Y#, Wang Q#, Cen J, Xu C, Tao TT, Xie J, Shen W, Gong Y, Pan J, Yao L*. Blast phase of chronic myeloid leukemia with concurrent BCR::ABL1 and SET::NUP214: A report of two cases. Mol Carcinog. 2023 Feb;62(2):117-121. doi: 10.1002/mc.23480. Epub 2022 Nov 2. PMID: 36321418.
6.Wang M#, Lin H#, Chu X#, Wang Z#, Yang X, Cen J, Shen H, Pan J, Wang Y, Shen H, Chen S, Zhang X*, Wen L*, Yao L*. Identification of a recurrent fusion NUP98-RARG in acute myeloid leukaemia resembling acute promyelocytic leukaemia. Br J Haematol. 2022 Jun;197(6):e73-e78. doi: 10.1111/bjh.18144. Epub 2022 Apr 14. PMID: 35421256.
7.Li J#, Shen Z#, Wang Z#, Chao H, Xu Y, Zeng Z, Bian X, Zhang J, Pan J, Miao W, Wu W, Yao L*, Chen S*, Wen L*. CTCF: A novel fusion partner of ETO2 in a multiple relapsed acute myeloid leukemia patient. J Leukoc Biol. 2022 May;111(5):981-987. doi: 10.1002/JLB.2A0720-441RR. Epub 2021 Oct 8. PMID: 34622967.
8.Gong Y#, Wang M, Shen H, Chen Y, Cen J, Yin X*, Yao L*. Novel MLL/KMT2A-MON2 fusion in a child with therapy-related acute myeloid leukemia after treatment for acute promyelocytic leukemia. Molecular Carcinogenesis. 2021; 60(11):721-725.
9.姚利,陈艳,翟英颖,施晓兰,岑建农,颜灵芝,傅琤琤*,陈苏宁.二代测序检测多发性骨髓瘤IGH基因克隆性重排临床价值[J].中华血液学杂志,2021,42(8):683-686.
10.Lijun Wen#, Yang Xu#, Li Yao#, Nana Wang, Changgeng Ruan, Depei Wu, Suning Chen*. Clinical and molecular features of acute promyelocytic leukemia with variant retinoid acid receptor fusions. Haematologic. 2019; 104(5):e195-e199
11.Cao Y#, Yao L#, Liu Y, Gu Q, Dong W, Wang Z, Wang F, Lin R, Xie X, Cen J, Chen S, Gu W. An Atypical PML-RARA Rearrangement Resulting from Submicroscopic Insertion of the RARA Gene at the PML Locus with Novel Breakpoints within PML Exon 7b and RARA Exon 3. Acta Haematol. 2019;142(2):98-104.
12.Li Yao#, Lijun Wen#, Nana Wang, Tianhui Liu, Yang Xu, Changgeng Ruan, Depei Wu*, Suning Chen*. Identification of novel recurrent STAT3- RARA fusions in acute promyelocytic leukemia lacking t(15;17)(q22;q12) /PML-RARA. Blood. 2018;131(8):935-939.


主持或参加科研项目(课题)及人才计划项目情况:
1.国家自然科学基金面上项目, 81970136,急性早幼粒细胞白血病新融合基因STAT3-RARA的致病作用及耐药机制研究,2020/01-2023/12,55万,已结题,主持。
2.国家自然科学基金青年项目, 81400114,伴有STAT5B-RARA融合基因的急性早幼粒细胞白血病患者的耐药机制,2015/01-2017/12,23万,已结题,主持。
3.国家自然基金科学基金面上项目,81271922,一种基于“公共引物”介导的白血病分子诊断技术,2013/01-2016/12,已结题,参与。
4.国家自然科学基金青年科学基金项目, 31100944,功能性BRCA1基因启动子多态性在乳腺癌预后中的研究,2012/01-2015/12,已结题,参与。

授权发明专利
(1)一种多重PCR扩增方法及试剂盒,2013年6月12日,中国,201110298119.8
(2)一种检测白血病融合基因的多重PCR试剂盒,2015年11月4日,中国,201410153342.7

获得学术奖励
(1)苏州市科学技术进步奖,2003,二等奖,排名第四
(2)苏州市新技术引进奖,2010,三等奖,排名第一
(3)华夏医学科技奖,2021,三等奖,排名第三
(4)江苏省医学科技奖,2021,三等奖,排名第二
(5)江苏省医学引进新技术奖,2022,二等奖,排名第一